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  • 川烏
  • 産品類型:普通類小包裝中藥飲片

  • 發布時間: 2011-8-10
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詳細介紹

川烏

Chuanwu

ACONITI RADIX

    本品爲毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx.的幹燥母根。6月下旬至8月上旬采挖,除去子根、須根及泥沙,曬幹。

    性狀  本品呈不規則的圓錐形,稍彎曲,頂端常有殘莖,中部多向一側膨大,長27.5cm,直徑1.22.5cm。表面棕褐色或灰棕色,皺縮,有小瘤狀側根及子根脫離後的痕迹。質堅實,斷面類白色或淺灰黃色,形成層環紋呈多角形。氣微,味辛辣、麻舌。

    鑒別  1)本品橫切面:後生皮層爲棕色木栓化細胞;皮層薄壁組織偶見石細胞,單個散在或數個成群,類長方形、方形或長橢圓形,胞腔較大;內皮層不甚明顯。韌皮部散有篩管群;內側偶見纖維束。形成層類多角形。其內外側偶有1至數個異型維管束。木質部導管多列,呈徑向或略呈“V”形排列。髓部明顯。薄壁細胞充滿澱粉粒。

粉末灰黃色。澱粉粒單粒球形、長圓形或腎形,直徑322μm;複粒由215分粒組成。石細胞近無色或淡黃綠色,呈類長方形、類方形、多角形或一邊斜尖,直徑49117μm,長113280μm,壁厚413μm,壁厚者層紋明顯,紋孔較稀疏。後生皮層細胞棕色,有的壁呈瘤狀增厚突入細胞腔。導管淡黃色,主爲具緣紋孔,直徑2970μm,末端平截或短尖,穿孔位于端壁或側壁,有的導管分子粗短拐曲或縱橫連接。

    (2) 取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鍾,濾過,低溫回收溶劑至幹,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、新烏頭堿對照品適量,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含1㎎的混合溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)爲展開劑,氨蒸氣飽和20分鍾,展開,取出,晾幹,噴以稀碘化铋鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顔色的斑點。

    檢查  水分  不得過12.0%(附錄Ⅸ H第一法)。

    總灰分  不得過9.0%(附錄Ⅸ K)

    酸不溶性灰分  不得過2.0%(附錄Ⅸ K)

    【含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-四氫呋喃(25:15)爲流動相A0.1mol/L醋酸铵(1000ml加冰醋酸0.5ml) 爲流動相B,按下表中規定進行梯度洗脫;檢測波長爲235nm。理論板數按新烏頭堿峰計算應不低于2000

時間(分鍾)

流動相A%

流動相B%

0 48

1526

8574

48 49

2635

7465

4958

35

65

5865

3515

6585

對照品溶液的制備  取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品粉末(過三號篩)2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25以下)30分鍾,放冷,再稱定重量,用異丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml40以下減壓回收溶劑至幹,殘渣精密加入異丙醇-三氯甲烷(11)混合溶液3ml溶解,密塞,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按幹燥品計算,含苯甲酰烏頭原堿(C32H45NO10)、苯甲酰次烏頭原堿(C31H43NO9)、苯甲酰新烏頭原堿(C31H43NO10)的總量應爲0.07%0.15%

    飲片

    炮制  生川烏  除去雜質。用時搗碎。

    性狀】 【鑒別】 【檢查】 【含量測定  同藥材。

    性味與歸經  辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經。

    功能與主治  祛風除濕,溫經止痛。用于風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。

    用法與用量  一般炮制後用。

    注意  生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蔹、白及同用。

    貯藏】  置通風幹燥處,防蛀。

 

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